Tamaño 1 Kapsulanan ku Revestimento Entérico

Kapsulanan di Gelatina Entérico Coated por liberá e remedi na e posishon dirigí den e tracto intestinal i hasi e kontenido kuminsá wòrdu apsorbé den e parti ariba di e tripa chikitu, mehorá e biodisponibilidad di e kontenido. Na mes momento, e ta evitá e stimulashon fuerte di e kontenido pa e mukosa gástriko. E kapsula ta karakterisá ku e mesun aparensia i bon propiedat di yena ku e kapsula di gelatina bashi i ta adekuá pa diferente tipo di mashin di yena outomátiko.

▶NORMANAN DI MANEHO DI KALIDAT di cGMP

 

Sigui cGMP pa organisá produkshon i maneho di kalidat, establesé un sistema di garantia di kalidat, i e laboratorio lo realisá sertifikashon di CNAS.

 

▶SMART SOL-GEL

 

Operashon kompletamente-outomátiko di gel di sol i viskosidat, teknologia di núkleo pa garantisá e kalidat di líkido di gel. Trasabilidat di proseso pa un kalidat mas stabil.

 

▶MANEHO DI INFORMATISASHON

 

Diseñá pa lBM pa e maneho di informatisashon di e empresa, inkluyendo ERP,MES, SCADA, LIMS, WMS i otro sistemanan relashoná.

 

▶NORMANAN DI MANEHO Estriktamente

 

Den kapsulanan ku revestimentu entériko dor di nos kompania ta kumpli ku maneho di norma di eksipientenan farmasuétiko estriktamente internashonal, a pasa ISO 9001 Sertifikashon di Sistema di Maneho di Kalidat, semper nos ta konsiderá kalidat sientífiko, standarisá, haltu- komo nos responsabilidat.

• Pa por produsí kapsulanan bashi di kalidat haltu, sigur i saludabel, kada paso di e produkshon ta ku proseduranan di operashon estrikto i kòntròl di kalidat.

 

• For di e eskoho di materia prima, te na e enfoke riba proseso di produkshon i e inspekshon di e kapsulanan kaba, tur estriktamente di akuerdo ku e normanan.

Kòntròl

1. Materia prima

2. Prueba materia prima

3. Smeltmentu

4. Produkshon di kapsula

5. Imprenta(por wòrdu pidi)

6. Inspekshon pa mashin

7. Konta i paketá

8. Inspekshon di produkto den laboratorio

Produktonan di Kornnaccaps ta kumpli ku e normanan di Farmakopea Chines i ta kontené sertifikadonan internashonal inkluyendo HALAL, Kosher, FDA, ISO 9001, i ISO 22000-ku ta garantisá preparashon pa merkado mundial.

1. Tempu di entrega ekselente ku kantidat di suministro sufisiente;

 

2. Tempu di kontesta riba problemanan di kalidat: denter di 12 ora, e departamentunan di benta, tékniko i despues di benta lo hasi un kontesta konhunto;

 

3. Brinda klientenan entrenamentu grátis di konosementu di mantenshon di mashin di yena, operashon i inspekshon di kapsula, pa solushoná mihó e problemanan real di klientenan;

 

4. Suministrá servisio di instalashon di mashin di yena, depurashon, reparashon i mantenshon grátis, i asistí klientenan den pedido di piesanan di reserva di mashin di yena;

 

5. Muestranan grátis pa tèst;

 

6. Sosten tékniko amplio despues di benta;

 

7. Kapsulanan personalisá segun e karakterístikanan di polvo di kliente.

Empaketamentu

● Saku di PE+Saku di foil di aluminio+Plachi di foam di seis superfisie+5 karton ondula;

● Tamaño di karton: 60x73x40cm; volúmen: 0.18 meter kúbiko; peso brutu ta mas o ménos 15kg pa kaha.

● Kònteiner di Frishidèr di 20’: 140 karton di kapsula bashí;

● Kònteiner di Frishidèr di 40’: 345 karton di kapsula bashí.

 

Ekspedishon

Despues di inspekshon di produkto, nos ta regla transporte mesora basá riba e rekisitonan di kliente - inkluyendo trùknan dediká, vehíkulonan frihá, karga aéreo i entrega ekspreso - pa kumpli ku e nesesidatnan di suministro di nos klientenan efisientemente.

 

Disponibel pa personalisashon segun e rekisitonan di e kliente.

Kapsulanan ku tapa entériko: Mekanismo di Disolushon, Aplikashonnan, i Komparashon ku Otro Tipo di Kapsula

Kapsulanan ku un kapa entériko ta diseñá pa keda intakto den e ambiente asidiko di e stoma i disolvé solamente unabes ku nan yega na e kondishonnan mas neutral òf alkalino di e tripa chikitu. E propiedat aki ta wòrdu alkansá a traves di un kapa spesial trahá di polímeronan sensitivo na pH- manera ftalato di hidroksipropil metilselulosa (HPMCP), kopolimernan di asido metakriliko, òf ftalato di asetat di selulosa.

Mekanismo di Disolushon

E kapa entériko di e kapsulanan aki ta formulá pa resistí disolushon na nivelnan abou di pH (tipikamente alrededor di pH 1.2 den e stoma). Segun ku e kapsula ta biaha dor di e tracto gastrointestinal i ta yega na e tripa chikitu (normalmente alrededor di pH 5.5 pa 7.0), e kapa ta kuminsá ionisa i disolvé. Unabes disolvé, e kapsula ta liberá su kontenido den e ambiente intestinal, kaminda hopi remedi ta wòrdu apsorbé mihó òf tin ménos chèns di degradá.

E disolushon aki pa pH-ta protehá ingredientenan sensitivo na asido-di degradashon den e stoma i ta sigurá ku remedi òf suplementonan ta wòrdu entregá na e sitio kaminda nan ta mas efektivo òf ménos iritante.

Aplikashonnan

Kapsulanan ku tapa entériko ta wòrdu usá ampliamente den tantu industrianan farmasuétiko komo nutraseutiko. Aplikashonnan komun ta inkluí:

Medikamentunan sensitivo na asido-, manera inhibidornan di e pòmp di proton (p.e., omeprazol), ku ta inefektivo si nan wòrdu liberá den e stoma.

Probiótikonan i enzimanan digestivo, ku por pèrdè potensia den ambientenan asidiko.

Remedinan inflamatorio no--steroidal (AINE), ku por iritá òf daña e revestimentu gástriko.

Komponentenan di yerba òf marga-, kaminda liberashon retrasá por mehorá kumplimentu di pashènt.

Komparashon ku Otro Kapsulanan

Miéntras ku kapsulanan ku kapa entériko ta sirbi un funshon spesífiko, hopi bia nan ta wòrdu konfundí ku otro tiponan manera kapsulanan resistente na asido- i kapsulanan di liberashon sostené. Ata kon nan ta diferensiá:

Den resumen, kapsulanan ku kapa entériko ta ofresé un sistema di entrega dirigí basá riba sensitividat di pH, hasiendo nan ideal pa remedi i suplementonan ku no mester wòrdu liberá den e stoma. Miéntras ku kapsulanan resistente na asido i liberashon sostené por kompartí algun karakterístika, nan ta sirbi propósitonan distinto i ta usa diferente teknologia. Komprondementu di e diferensianan aki ta esensial pa selektá e kapsula korekto pa un formulashon spesífiko.

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